SALA IC 20
13 de out de 25
13:30 às 18:00
ONLINE
A GENÉTICA DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA: O PAPEL DO GENE CACNA1D
Apresentador: JOÃO FELIPE AZEVEDO ARRAES
13/10/2025 às 15:00 • 10 min
A INFLUÊNCIA DAS MUTAÇÕES NO GENE CTNNB1 NO DESENVOLVIMENTO DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA
Apresentador: INGRID LETÍCIA DE AQUINO MELO
13/10/2025 às 14:20 • 10 min
AVALIAÇÃO DA RELAÇÃO ENTRE O GENE SMARCC2 E O TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA ATRAVÉS DA EXPRESSÃO GÊNICA: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA
Apresentador: ISAQUE MARTINO DE ASSIS PEREIRA E SILVA
13/10/2025 às 14:45 • 10 min
CONTRIBUIÇÃO DA ISOFORMA DELTA DA SUBUNIDADE REGULADORA DE PROTEÍNA FOSFATASE PPP2R5D NO DESENVOLVIMENTO DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA E OUTROS FENÓTIPOS CO- ASSOCIADOS: REVISÃO SISTEMÁTICA
Apresentador: LEONARDO VALADAO FARIA HUMMEL DE ALENCASTRO
13/10/2025 às 16:30 • 10 min
CONTRIBUIÇÃO DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO SPAST NO DESENVOLVIMENTO DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA E OUTROS FENÓTIPOS CO-ASSOCIADOS: REVISÃO SISTEMÁTICA
Apresentador: IGOR SLEIMAN MOHANNA ROCHA
13/10/2025 às 14:15 • 10 min
CONTRIBUIÇÃO DO GENE DLG4 NO DESENVOLVIMENTO DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA E OUTROS FENÓTIPOS CO-ASSOCIADOS: REVISÃO INTEGRATIVA
Apresentador: HADASSA MOTTA DE PAULA MARIANO
13/10/2025 às 14:00 • 10 min
IMPLICAÇÕES DAS MUTAÇÕES DO GENE CHD7 NO DESENVOLVIMENTO DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA: REVISÃO SISTEMÁTICA DA LITERATURA
Apresentador: ANA BEATRIZ ZULIANI MARÇAL
13/10/2025 às 13:30 • 10 min
INVESTIGAÇÃO DA CONTRIBUIÇÃO DA NEUROLIGINA NLGN4X NO DESENVOLVIMENTO DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA: UM PLANO DE REVISÃO E ANÁLISE DE MUTAÇÕES ASSOCIADAS
Apresentador: JOYCE MONTEIRO DE OLIVEIRA
13/10/2025 às 16:00 • 10 min
INVESTIGAÇÃO DA CONTRIBUIÇÃO DO GENE TEK NO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA: UMA PERSPECTIVA GENÔMICA
Apresentador: JOAO HENRIQUE AFFIUNE DE FREITAS
13/10/2025 às 15:15 • 10 min
INVESTIGAÇÃO DO PAPEL DO GENE PCDH11X NA PATOGÊNESE DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA
Apresentador: JOÃO VICTOR BENEVENUTO DE QUEIROZ E ATAÍDES
13/10/2025 às 15:30 • 10 min
INVESTIGAÇÕES DAS VARIANTES GÊNICAS EM FOXP1 E SUAS CORRELAÇÕES COM AS VARIAÇÕES CLÍNICAS NO TEA
Apresentador: LAURA SIQUEIRA CARVALHO DE ASSIS
13/10/2025 às 16:15 • 10 min
UM ESTUDO SORE O ALELO BRSK2 COMO UM GENE DE RISCO NO DESENVOLVIMENTO DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA E OUTROS FENÓTIPOS CO-ASSOCIADOS: REVISÃO SISTEMÁTICA
Apresentador: CAROLINNE ANTONELLI VIEIRA
13/10/2025 às 13:45 • 10 min